Polyclonal and monoclonal antibodies to human lysyl hydroxylase and studies on the molecular heterogeneity of the enzyme.

Tekijä Myllylä, R, Pajunen, L, Kivirikko, K I
Julkaistu 1988

Alu-Alu recombination results in a duplication of seven exons in the lysyl hydroxylase gene in a patient with the type VI variant of Ehlers-Danlos syndrome.

Tekijä Pousi, B., Hautala, T., Heikkinen, J., Pajunen, L., Kivirikko, K. I., Myllylä, R.
Julkaistu 1994

New lethal disease involving type I and III collagen defect resembling geroderma osteodysplastica, De Barsy syndrome, and Ehlers-Danlos syndrome IV.

Tekijä Jukkola, A, Kauppila, S, Risteli, L, Vuopala, K, Risteli, J, Leisti, J, Pajunen, L
Julkaistu 1998

Assignment of the gene coding for the alpha-subunit of prolyl 4-hydroxylase to human chromosome region 10q21.3-23.1.

Tekijä Pajunen, L, Jones, T A, Helaakoski, T, Pihlajaniemi, T, Solomon, E, Sheer, D, Kivirikko, K I
Julkaistu 1989