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Ouchari, Mouna
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Autosomal single-gene disorders involved in human infertility
Por
Jedidi, Ines
,
Ouchari
,
Mouna
,
Yin, Qinan
Publicado no
Saudi J Biol Sci
(2018)
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Transfusion strategy for weak D type 4.0 based on RHD alleles and RH haplotypes in Tunisia
Por
Ouchari
,
Mouna
,
Srivastava, Kshitij
,
Romdhane, Houda
,
Yacoub, Saloua Jemni
,
Flegel, Willy Albert
Publicado no
Transfusion
(2017)
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RHD alleles in the Tunisian population
Por
Ouchari
,
Mouna
,
Jemni-Yaacoub, Saloua
,
Chakroun, Taher
,
Abdelkefi, Saida
,
Houissa, Batoul
,
Hmida, Slama
Publicado em 2013
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Weak D in the Tunisian population
Por
Ouchari
,
Mouna
,
Romdhane, Houda
,
Chakroun, Taher
,
Abdelkefi, Saida
,
Houissa, Batoul
,
Hmida, Slama
,
Yacoub, Saloua Jemni
Publicado no
Blood Transfus
(2015)
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Serologic and molecular characterization of weak D type 29
Por
Ouchari
,
Mouna
,
Srivastava, Kshitij
,
Döscher, Andrea
,
Conradi, Roland
,
Yacoub, Saloua Jemni
,
Wagner, Franz Friedrich
,
Flegel, Willy Albert
Publicado no
Transfusion
(2017)
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Ouchari, Mouna
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Abdelkefi, Saida
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Chakroun, Taher
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Flegel, Willy Albert
2
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Hmida, Slama
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Houissa, Batoul
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Romdhane, Houda
2
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Srivastava, Kshitij
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Conradi, Roland
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Döscher, Andrea
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Jedidi, Ines
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Jemni-Yaacoub, Saloua
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Wagner, Franz Friedrich
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Yin, Qinan
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