Anomalias congênitas associadas : frequências, fatores de risco, indicadores de morbidade e moralidade em uma amostra de nativivos/

Por Brunoni, Decio., Orioli, Ieda Maria.
Publicado em 1990

Fatores de risco na gravidez no Serviço de Informação Teratogênica do Riop de Janeiro (SIT-RJ) /

Por Amorim, Marcia Rodrigues., Orioli, Iêda Maria.
Publicado em 1998

Estudos epideiológicos, genético emolecular de fendas orais em populações latino-americanas /

Por Vieira, Alexandre Rezende., Orioli, Iêda Maria
Publicado em 2001

Consanguinidade em nascimentos hospitalares na América Latina /

Por Carvalho, Wanda Maria Pereira de., Orioli, Ieda Maria
Publicado em 1982

Estudos moleculares em holoprosencefalia /

Por Savastano, Clarice Pagani, Orioli, Iêda Maria, Instituto de Biologia.
Publicado em 2009

Estudo epidemiológico e molecular das variantes gênicas da 5,10 metilenotetrahidrofolato redutase (MTHFR) em defeitos de fechamento do tubo neural na América do Sul /

Por Amorim, Marcia Rodrigues, Orioli, Iêda Maria, Instituto de Biologia.
Publicado em 2004

Definição fenotípica e epidemiológica do complexo ADAM/por Márcia Gonçalves Ribeiro, orientação de Iêda Maria Orioli .--

Por Ribeiro, Márcia Gonçalves, Orioli, Iêda Maria, Instituto de Biologia.
Publicado em 2003

Estudos moleculares de genes e regiões candidatas em fendas orais /

Por Fonseca, Renata Fragelli, Orioli, Iêda Maria, Instituto de Biologia.
Publicado em 2010

Análise da etnicidade em populações urbanas da América do Sul /

Por Dutra, Maria da Graça Figueiredo Pereira., Orioli, Ieda Maria
Publicado em 1989

Análise mutacional em pacientes como holoprosencefalia /

Por El-Jaick, Kênia Balbi, Orioli, Iêda Maria, Instituto de Biologia.
Publicado em 2005

Heterogeneidade genética em holoprosencefalia /

Por Savastano, Clarice Pagani, Orioli, Iêda Maria, Universidade Federal do Rio de Janeiro.
Publicado em 2014

Marcadores uniparentais de ancestralidade em regiões de alta frequência para fendas labiopalatinas no ECLAMC /

Por Machado, Camilla Dutra Vieira, Orioli, Iêda Maria., Universidade Federal do Rio de Janeiro.
Publicado em 2011

Estimativas de ancestralidade em populações sul-americanas /

Por Machado, Camilla Dutra Vieira, Orioli, Iêda Maria, Universidade Federal do Rio de Janeiro.
Publicado em 2016

Prevalência de fendas palatinas no brasil com dados do sistema de informações de nascidos vivos no período 2006 a 2010 /

Por Nascimento, Ricardo Lima do, Orioli, Iêda Maria, Universidade Federal do Rio de Janeiro.
Publicado em 2012

Vigilância epidemiológica de anomalias congênitas no Estado do Rio de Janeiro /

Por Nascimento, Ricardo Lima do, Orioli, Iêda Maria, Universidade Federal do Rio de Janeiro.
Publicado em 2018

Estudo molecular do gene ZIC2 em pacientes com defeito de fechamento do tubo neural e holoprosencefalia /

Por Lima, Marcelo Aguiar Costa, Orioli, Iêda Maria, Universidade Federal do Rio de Janeiro.
Publicado em 2008.

Variante 677c>T no gene da enzima 5,10-metilenotetrahidrofolato redutase (MTHFR) e risco de síndrome de Down em populações latino-americanas /

Por Pereira, Simone Castelo de Oliveira, Orioli, Iêda Maria, Universidade Federal do Rio de Janeiro.
Publicado em 2005

Análise de ancestralidade em regiões de prevalência usual de fenda labial com ou sem fenda palatina identificadas pelo ECLAMC na América do Sul /

Por Carvalho, Maluah Tostes de, Orioli, Iêda Maria Orioli, Universidade Federal do Rio de Janeiro.
Publicado em 2014

Análise da variante 1958G>A do gene metilenotetrahidrofolatodesidrogenase/metilenotetrahidrofolato ciclohidrolase/formiltetrahidroifolato sintetase (MTHFD) em pacientes com defeito...

Por Meneses, Heloísa do Nascimento de Moura, Orioli, Ieda Maria, Universidade Federal do Rio de Janeiro.
Publicado em 2007

Análise da ancestralidade ameríndia em fendas orais em populações sul americanas /

Por Guimarães, Roberta Silva, Orioli, Ieda Maria, Machado, Camilla Dutra Vieira, Universidade Federal do Rio de Janeiro.
Publicado em 2021