Cardiovascular magnetic resonance findings in patients with PRKAG2 gene mutations

Por Pöyhönen, Pauli, Hiippala, Anita, Ollila, Laura, Kaasalainen, Touko, Hänninen, Helena, Heliö, Tiina, Tallila, Jonna, Vasilescu, Catalina, Kivistö, Sari, Ojala, Tiina, Holmström, Miia
Publicado no J Cardiovasc Magn Reson (2015)

Clinical disease presentation and ECG characteristics of LMNA mutation carriers

Por Ollila, Laura, Nikus, Kjell, Holmström, Miia, Jalanko, Mikko, Jurkko, Raija, Kaartinen, Maija, Koskenvuo, Juha, Kuusisto, Johanna, Kärkkäinen, Satu, Palojoki, Eeva, Reissell, Eeva, Piirilä, Päivi, Heliö, Tiina
Publicado no Open Heart (2017)

Genetics and genotype–phenotype correlations in Finnish patients with dilated cardiomyopathy

Por Akinrinade, Oyediran, Ollila, Laura, Vattulainen, Sanna, Tallila, Jonna, Gentile, Massimiliano, Salmenperä, Pertteli, Koillinen, Hannele, Kaartinen, Maija, Nieminen, Markku S., Myllykangas, Samuel, Alastalo, Tero-Pekka, Koskenvuo, Juha W., Heliö, Tiina
Publicado no Eur Heart J (2015)

Deleterious assembly of the lamin A/C mutant p.S143P causes ER stress in familial dilated cardiomyopathy

Por West, Gun, Gullmets, Josef, Virtanen, Laura, Li, Song-Ping, Keinänen, Anni, Shimi, Takeshi, Mauermann, Monika, Heliö, Tiina, Kaartinen, Maija, Ollila, Laura, Kuusisto, Johanna, Eriksson, John E., Goldman, Robert D., Herrmann, Harald, Taimen, Pekka
Publicado no J Cell Sci (2016)