Timing of pacemaker and ICD implantation in LMNA mutation carriers

par Ollila, Laura Helena, Nikus, Kjell, Parikka, Hannu, Weckström, Sini, Tiina, Heliö
Publié dans Open Heart (2021)

Cardiovascular magnetic resonance findings in patients with PRKAG2 gene mutations

par Pöyhönen, Pauli, Hiippala, Anita, Ollila, Laura, Kaasalainen, Touko, Hänninen, Helena, Heliö, Tiina, Tallila, Jonna, Vasilescu, Catalina, Kivistö, Sari, Ojala, Tiina, Holmström, Miia
Publié dans J Cardiovasc Magn Reson (2015)

Clinical disease presentation and ECG characteristics of LMNA mutation carriers

par Ollila, Laura, Nikus, Kjell, Holmström, Miia, Jalanko, Mikko, Jurkko, Raija, Kaartinen, Maija, Koskenvuo, Juha, Kuusisto, Johanna, Kärkkäinen, Satu, Palojoki, Eeva, Reissell, Eeva, Piirilä, Päivi, Heliö, Tiina
Publié dans Open Heart (2017)

Genetics and genotype–phenotype correlations in Finnish patients with dilated cardiomyopathy

par Akinrinade, Oyediran, Ollila, Laura, Vattulainen, Sanna, Tallila, Jonna, Gentile, Massimiliano, Salmenperä, Pertteli, Koillinen, Hannele, Kaartinen, Maija, Nieminen, Markku S., Myllykangas, Samuel, Alastalo, Tero-Pekka, Koskenvuo, Juha W., Heliö, Tiina
Publié dans Eur Heart J (2015)

Deleterious assembly of the lamin A/C mutant p.S143P causes ER stress in familial dilated cardiomyopathy

par West, Gun, Gullmets, Josef, Virtanen, Laura, Li, Song-Ping, Keinänen, Anni, Shimi, Takeshi, Mauermann, Monika, Heliö, Tiina, Kaartinen, Maija, Ollila, Laura, Kuusisto, Johanna, Eriksson, John E., Goldman, Robert D., Herrmann, Harald, Taimen, Pekka
Publié dans J Cell Sci (2016)