Galactose supplementation in phosphoglucomutase-1 deficiency; review and outlook for a novel treatable CDG

von Morava, Eva
Veröffentlicht 2014

CDG – an update

von Morava, Eva, Lefeber, Dirk
Veröffentlicht 2011

Disease severity and clinical outcome in phosphosglucomutase deficiency

von Morava, Eva, Wong, Sunnie, Lefeber, Dirk
Veröffentlicht in J Inherit Metab Dis (2015)

Nutritional Therapies in Congenital Disorders of Glycosylation (CDG)

von Witters, Peter, Cassiman, David, Morava, Eva
Veröffentlicht in Nutrients (2017)

How to find and diagnose a CDG due to defective N-glycosylation

von Lefeber, Dirk J., Morava, Eva, Jaeken, Jaak
Veröffentlicht 2011

Is X-linked, infantile onset ALG13-related developmental and epileptic encephalopathy a congenital disorder of glycosylation?

von Berry, Gerard T., Freeze, Hudson H., Morava, Eva
Veröffentlicht in Epilepsia (2021)

Congenital disorders of glycosylation: new defects and still counting

von Scott, Kyle, Gadomski, Therese, Kozicz, Tamas, Morava, Eva
Veröffentlicht 2014

Secondary Hemophagocytic Syndrome Associated with COG6 Gene Defect: Report and Review

von Althonaian, Nouf, Alsultan, Abdulrahman, Morava, Eva, Alfadhel, Majid
Veröffentlicht in JIMD Rep (2018)

Reply to Leao-Teles et al

von Morava, Eva, Guillard, Maïlys, Lefeber, Dirk J, Wevers, Ron A
Veröffentlicht 2010

Autosomal recessive cutis laxa syndrome revisited

von Morava, Éva, Guillard, Maïlys, Lefeber, Dirk J, Wevers, Ron A
Veröffentlicht 2009

Aerobic exercise in children with oxidative phosphorylation defects

von Schreuder, Luuk, Peters, Gera, Nijhuis-van der Sanden, Ria, Morava, Eva
Veröffentlicht 2010

Jimd reports volume 10 /

von Zschocke, Johannes, Gibson, K. Michael, Brown, Garry, Morava, Eva, Peters, Verena
Veröffentlicht c201

Jimd reports case and research reports, 2012/6 /

von Zschocke, Johannes, Gibson, K. Michael, Brown, Garry, Morava, Eva, Peters, Verena
Veröffentlicht c201

Jimd reports volume 11 /

von Zschocke, Johannes, Gibson, K. Michael, Brown, Garry, Morava, Eva, Peters, Verena
Veröffentlicht c201

Lymphatic Edema in Congenital Disorders of Glycosylation

von Verstegen, Ruud HJ, Theodore, Miranda, van de Klerk, Hans, Morava, Eva
Veröffentlicht 2011

Heritable Disorders in the Metabolism of the Dolichols: A Bridge From Sterol Biosynthesis to Molecular Glycosylation

von WOLFE, LYNNE A., MORAVA, EVA, HE, MIAO, VOCKLEY, JERRY, GIBSON, K. MICHAEL
Veröffentlicht 2012

Erratum: Leigh-Like Syndrome Due to Homoplasmic m.8993T>G Variant with Hypocitrullinemia and Unusual Biochemical Features Suggestive of Multiple Carboxylase Deficiency (MCD)

von Morava, Eva, Baumgartner, Matthias, Patterson, Marc, Rahman, Shamima, Zschocke, Johannes, Peters, Verena
Veröffentlicht in JIMD Rep (2017)

Expanding the phenotype of metabolic cutis laxa with an additional disorder of N-linked protein glycosylation

von Witters, Peter, Breckpot, Jeroen, Foulquier, François, Preston, Graem, Jaeken, Jaak, Morava, Eva
Veröffentlicht in Eur J Hum Genet (2017)

A Review of Epigenetics of PTSD in Comorbid Psychiatric Conditions

von Blacker, Caren J., Frye, Mark A., Morava, Eva, Kozicz, Tamas, Veldic, Marin
Veröffentlicht in Genes (Basel) (2019)

Dysregulated proteome and N-glycoproteome in ALG1-deficient fibroblasts

von Budhraja, Rohit, Joshi, Neha, Radenkovic, Silvia, Kozicz, Tamas, Morava, Eva, Pandey, Akhilesh
Veröffentlicht in Proteomics (2024)