CLINICAL CASE OF NEONATAL THYROTOXICOSIS

Por M. R. Shaydullina, A. R. Shakirova, A. A. Zinatullina
Publicado em 2018-11-01

The prevalence of various clinical forms of the disease and variants of CYP21A2 gene mutations in congenital adrenal cortical dysfunction in children and adolescents in the Republi...

Por M. R. Shaydullina, A. S. Sultanova, D. A. Khabibullina, A. N. Zamalova
Publicado em 2019-11-01

Congenital disorder of glycosilation PMM2-CDG

Por A. A. Kamalova, A. R. Shakirova, M. R. Shaydullina, L. D. Cheminava, L. B. Ganieva, A. N. Badretdinova, S. S. Saetov
Publicado em 2019-11-01