Scapular dyskinesis in myotonic dystrophy type 1: clinical characteristics and genetic investigations

di Voermans, N. C., van der Bilt, R. C., IJspeert, J., Hogrel, J. Y., Jeanpierre, M., Behin, A., Laforet, P., Stojkovic, T., van Engelen, B. G., Padberg, G. W., Sacconi, S., Lemmers, R. J. L. F., van der Maarel, S. M., Eymard, B., Bassez, G.
Pubblicato in J Neurol (2019)

Clinical features of facioscapulohumeral muscular dystrophy 2 [Image: see text]

di de Greef, J.C., Lemmers, R.J.L.F., Camaño, P., Day, J.W., Sacconi, S., Dunand, M., van Engelen, B.G.M., Kiuru-Enari, S., Padberg, G.W., Rosa, A.L., Desnuelle, C., Spuler, S., Tarnopolsky, M., Venance, S.L., Frants, R.R., van der Maarel, S.M., Tawil, R.
Pubblicazione 2010