Scapular dyskinesis in myotonic dystrophy type 1: clinical characteristics and genetic investigations

Por Voermans, N. C., van der Bilt, R. C., IJspeert, J., Hogrel, J. Y., Jeanpierre, M., Behin, A., Laforet, P., Stojkovic, T., van Engelen, B. G., Padberg, G. W., Sacconi, S., Lemmers, R. J. L. F., van der Maarel, S. M., Eymard, B., Bassez, G.
Publicado no J Neurol (2019)

Clinical features of facioscapulohumeral muscular dystrophy 2 [Image: see text]

Por de Greef, J.C., Lemmers, R.J.L.F., Camaño, P., Day, J.W., Sacconi, S., Dunand, M., van Engelen, B.G.M., Kiuru-Enari, S., Padberg, G.W., Rosa, A.L., Desnuelle, C., Spuler, S., Tarnopolsky, M., Venance, S.L., Frants, R.R., van der Maarel, S.M., Tawil, R.
Publicado em 2010