Scapular dyskinesis in myotonic dystrophy type 1: clinical characteristics and genetic investigations

od Voermans, N. C., van der Bilt, R. C., IJspeert, J., Hogrel, J. Y., Jeanpierre, M., Behin, A., Laforet, P., Stojkovic, T., van Engelen, B. G., Padberg, G. W., Sacconi, S., Lemmers, R. J. L. F., van der Maarel, S. M., Eymard, B., Bassez, G.
Izdano u J Neurol (2019)

Clinical features of facioscapulohumeral muscular dystrophy 2 [Image: see text]

od de Greef, J.C., Lemmers, R.J.L.F., Camaño, P., Day, J.W., Sacconi, S., Dunand, M., van Engelen, B.G.M., Kiuru-Enari, S., Padberg, G.W., Rosa, A.L., Desnuelle, C., Spuler, S., Tarnopolsky, M., Venance, S.L., Frants, R.R., van der Maarel, S.M., Tawil, R.
Izdano 2010