Three polymorphisms detected by a retinal degeneration slow (rds) probe (RDS)

Por Kojis, T.L., Heinzmann, C., Travis, G.H., Bateman, J.B., Sparkes, R.S.
Publicado em 1991

Map refinement of locus RP13 to human chromosome 17p13.3 in a second family with autosomal dominant retinitis pigmentosa.

Por Kojis, T. L., Heinzmann, C., Flodman, P., Ngo, J. T., Sparkes, R. S., Spence, M. A., Bateman, J. B., Heckenlively, J. R.
Publicado em 1996

Linkage analysis of Norrie disease with an X-chromosomal ornithine aminotransferase locus.

Por Bateman, J B, Kojis, T L, Cantor, R M, Heinzmann, C, Ngo, J T, Spence, M A, Inana, G, Kivlin, J D, Curtis, D, Sparkes, R S
Publicado em 1993