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Koeberl, D D
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Immunomodulatory gene therapy in lysosomal storage disorders
由
Koeberl
,
D.D
.
,
Kishnani, P.S.
出版 2009
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Artigo
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2
載入...
Glycogen storage disease types I and II: Treatment updates
由
Koeberl
,
D
.
D
.
,
Kishnani, P. S.
,
Chen, Y. T.
出版 2007
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Artigo
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3
載入...
Prenatal diagnosis of 45,X/46,XX mosaicism and 45,X: implications for postnatal outcome.
由
Koeberl
,
D
D
,
McGillivray, B
,
Sybert, V P
出版 1995
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Artigo
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4
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Functionally important regions of the factor IX gene have a low rate of polymorphism and a high rate of mutation in the dinucleotide CpG.
由
Koeberl
,
D
D
,
Bottema, C D
,
Buerstedde, J M
,
Sommer, S S
出版 1989
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5
載入...
Mutations at arginine residues in two Asian hemophilia B patients.
由
Bottema, C D
,
Ketterling, R P
,
Koeberl
,
D
D
,
Taylor, S A
,
Sommer, S S
出版 1990
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Artigo
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6
載入...
Mutations causing hemophilia B: direct estimate of the underlying rates of spontaneous germ-line transitions, transversions, and deletions in a human gene.
由
Koeberl
,
D
D
,
Bottema, C D
,
Ketterling, R P
,
Bridge, P J
,
Lillicrap, D P
,
Sommer, S S
出版 1990
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Sommer, S S
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Ketterling, R P
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Bridge, P J
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Buerstedde, J M
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Chen, Y. T.
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Kishnani, P. S.
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Kishnani, P.S.
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Koeberl, D. D.
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Koeberl, D.D.
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Lillicrap, D P
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McGillivray, B
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Sybert, V P
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