Diagnosing idiopathic/cryptogenic epilepsy syndromes in infancy

Por Sarisjulis, N, Gamboni, B, Plouin, P, Kaminska, A, Dulac, O
Publicado em 2000

Changing phenotypic expression in a patient with a mitochondrial encephalopathy due to 13042G>A de novo mutation—a 5 year follow up

Por Schinwelski, M., Kierdaszuk, B., Dulski, J., Tońska, K., Kodroń, A., Sitek, E. J., Bartnik, E., Kamińska, A., Kwieciński, H., Sławek, J.
Publicado no Metab Brain Dis (2014)