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X linked hydrocephalus and MASA syndrome.
Por
Kenwrick, S
,
Jouet
,
M
,
Donnai, D
Publicado em 1996
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Discordant segregation of Xq28 markers and a mutation in the L1 gene in a family with X linked hydrocephalus.
Por
Jouet
,
M
,
Strain, L
,
Bonthron, D
,
Kenwrick, S
Publicado em 1996
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Outline structure of the human L1 cell adhesion molecule and the sites where mutations cause neurological disorders.
Por
Bateman, A
,
Jouet
,
M
,
MacFarlane, J
,
Du, J S
,
Kenwrick, S
,
Chothia, C
Publicado em 1996
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Refining the genetic location of the gene for X linked hydrocephalus within Xq28.
Por
Jouet
,
M
,
Feldman, E
,
Yates, J
,
Donnai, D
,
Paterson, J
,
Siggers, D
,
Kenwrick, S
Publicado em 1993
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New domains of neural cell-adhesion molecule L1 implicated in X-linked hydrocephalus and MASA syndrome.
Por
Jouet
,
M
,
Moncla, A
,
Paterson, J
,
McKeown, C
,
Fryer, A
,
Carpenter, N
,
Holmberg, E
,
Wadelius, C
,
Kenwrick, S
Publicado em 1995
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Kenwrick, S
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Donnai, D
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Paterson, J
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Bateman, A
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Bonthron, D
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Carpenter, N
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Chothia, C
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Du, J S
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