Analysis of voice quality in patients with late-onset Pompe disease

Por Szklanny, Krzysztof, Gubrynowicz, Ryszard, Iwanicka-Pronicka, Katarzyna, Tylki-Szymańska, Anna
Publicado no Orphanet J Rare Dis (2016)

Life-threatening cardiac episode in a Polish patient carrying contiguous gene microdeletion of the TBX5 and the TBX3 genes

Por Iwanicka-Pronicka, Katarzyna, Socha, Magdalena, Jędrzejowska, Maria, Krajewska-Walasek, Małgorzata, Jamsheer, Aleksander
Publicado no Springerplus (2016)

Audio Profiles in Mitochondrial Deafness m.1555A>G and m.3243A>G Show Distinct Differences

Por Iwanicka-Pronicka, Katarzyna, Pollak, Agnieszka, Skórka, Agata, Lechowicz, Urszula, Korniszewski, Lech, Westfal, Przemysław, Skarżyński, Henryk, Płoski, Rafał
Publicado no Med Sci Monit (2015)

Postlingual Hearing Loss as a Mitochondrial 3243A>G Mutation Phenotype

Por Iwanicka-Pronicka, Katarzyna, Pollak, Agnieszka, Skórka, Agata, Lechowicz, Urszula, Pajdowska, Magdalena, Furmanek, Mariusz, Rzeski, Maciej, Korniszewski, Lech, Skarżyński, Henryk, Płoski, Rafał
Publicado em 2012

MTHFR 677T Is a Strong Determinant of the Degree of Hearing Loss Among Polish Males with Postlingual Sensorineural Hearing Impairment

Por Pollak, Agnieszka, Mueller-Malesinska, Malgorzata, Lechowicz, Urszula, Skorka, Agata, Korniszewski, Lech, Sobczyk-Kopciol, Agnieszka, Waskiewicz, Anna, Broda, Grazyna, Iwanicka-Pronicka, Katarzyna, Oldak, Monika, Skarzynski, Henryk, Płoski, Rafał
Publicado em 2012

No Evidence for Association of SCO2 Heterozygosity with High-Grade Myopia or Other Diseases with Possible Mitochondrial Dysfunction

Por Piekutowska-Abramczuk, Dorota, Kocyła-Karczmarewicz, Beata, Małkowska, Maja, Łuczak, Sylwia, Iwanicka-Pronicka, Katarzyna, Siegmund, Stephanie, Yang, Hua, Wen, Quan, Hoang, Quan V., Silverman, Ronald H., Kowalski, Paweł, Szczypińska, Olga, Czornak, Kamila, Zimowski, Janusz, Płoski, Rafał, Pilch, Jacek, Ciara, Elżbieta, Zaremba, Jacek, Krajewska-Walasek, Małgorzata, Schon, Eric A., Pronicka, Ewa
Publicado no JIMD Rep (2015)