Low lumbar CSF concentrations of homovanillic acid in the autosomal dominant ataxias.

Por Higgins, J J, Harvey-White, J D, Kopin, I J
Publicado em 1995

A variant in the HS1-BP3 gene is associated with familial essential tremor

Por Higgins, J.J., Lombardi, R.Q., Pucilowska, J., Jankovic, J., Tan, E.K., Rooney, J.P.
Publicado em 2005

Brain MRI, lumbar CSF monoamine concentrations, and clinical descriptors of patients with spinocerebellar ataxia mutations.

Por Higgins, J J, Harvey-White, J D, Nee, L E, Colli, M J, Grossi, T A, Kopin, I J
Publicado em 1996

Ancestral Origins of the Machado-Joseph Disease Mutation: A Worldwide Haplotype Study

Por Gaspar, C., Lopes-Cendes, I., Hayes, S., Goto, J., Arvidsson, K., Dias, A., Silveira, I., Maciel, P., Coutinho, P., Lima, M., Zhou, Y.-X., Soong, B.-W., Watanabe, M., Giunti, P., Stevanin, G., Riess, O., Sasaki, H., Hsieh, M., Nicholson, G. A., Brunt, E., Higgins, J. J., Lauritzen, M., Tranebjaerg, L., Volpini, V., Wood, N., Ranum, L., Tsuji, S., Brice, A., Sequeiros, J., Rouleau, G. A.
Publicado em 2001