1
2
Autor Merdler-Rabinowicz, Rona, Grinberg, Anna, Jacobson, Jeffrey M., Somekh, Ido, Klein, Christoph, Lev, Atar, Ihsan, Salama, Habib, Adib, Somech, Raz, Simon, Amos J.
Vydáno v Pediatr Res (2019)
Získat plný textVydáno v Pediatr Res (2019)
Získat plný text
Získat plný text
Artigo
3
Homozygous stop mutation in AHR causes autosomal
recessive foveal hypoplasia and infantile nystagmus
Autor Mayer, Anja K., Mahajnah, Muhammad, Thomas, Mervyn G., Cohen, Yuval, Habib, Adib, Schulze, Martin, Maconachie, Gail, AlMoallem, Basamat, De Baere, Elfride, Lorenz, Birgit, Traboulsi, Elias I., Kohl, Susanne, Azem, Abdussalam, Bauer, Peter, Gottlob, Irene, Sharkia, Rajech, Wissinger, Bernd
Vydáno v Brain (2019)
Získat plný textVydáno v Brain (2019)
Získat plný text
Získat plný text
Artigo