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  • De Sandre-Giovann..., A
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Liosta   Eangach  
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Phenotypic and genetic exploration of severe demyelinating and secondary axonal neuropathies resulting from GDAP1 nonsense and splicing mutations
Phenotypic and genetic exploration of severe demyelinating and secondary axonal neuropathies resulting from GDAP1 nonsense and splicing mutations
le De Sandre-Giovann..., A, Chaouch, M, Boccaccio, I, Bernard, R, Delague, V, Grid, D, Vallat, J, Levy, N, Megarbane, A
Foilsithe 2003
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Artigo
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Assignment of a new congenital fibrosis of extraocular muscles type 3 (CFEOM3) locus, FEOM4, based on a balanced translocation t(2;13) (q37.3;q12.11) and identification of candidate genes
Assignment of a new congenital fibrosis of extraocular muscles type 3 (CFEOM3) locus, FEOM4, based on a balanced translocation t(2;13) (q37.3;q12.11) and identification of candidat...
le Aubourg, P, Krahn, M, Bernard, R, Nguyen, K, Forzano, O, Boccaccio, I, Delague, V, De Sandre-Giovann..., A, Pouget, J, Depetris, D, Mattei, M, Philip, N, Levy, N
Foilsithe 2005
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Artigo
Cuir leis na Ceanáin
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