Interstitial telomeres of an inv(9)(p11.2;q34) involved in a jumping translocation found in a woman through a stable unbalanced translocation in her malformed child

Por Sala, E, Villa, N, Riva, P, Varisco, T, Larizza, L, Dalpra, L
Publicado em 2002

A novel mutation (Gln266-->His) in the alpha 1 subunit of the inhibitory glycine-receptor gene (GLRA1) in hereditary hyperekplexia.

Por Milani, N., Dalprá, L., del Prete, A., Zanini, R., Larizza, L.
Publicado em 1996

Monosomy and trisomy 1q44-qter in two sisters originating from a half cryptic 1q;15p translocation

Por VILLA, N., SALA, E., COLOMBO, D., DELL'ORTO, M., GRIONI, D., DALPRA, L.
Publicado em 2000

47,XXX chromosome constitution in a male.

Por Bigozzi, U, Simoni, G, Montali, E, Dalpra, L, Rossella, F, Piazzini, M, Borghi, A
Publicado em 1980

A complete duplication of X chromosome resulting in a tricentric isochromosome originated by centromere repositioning

Por Villa, N., Conconi, D., Benussi, D. Gambel, Tornese, G., Crosti, F., Sala, E., Dalprà, L., Pecile, V.
Publicado no Mol Cytogenet (2017)

The same molecular mechanism at the maternal meiosis I produces mono- and dicentric 8p duplications.

Por Floridia, G., Piantanida, M., Minelli, A., Dellavecchia, C., Bonaglia, C., Rossi, E., Gimelli, G., Croci, G., Franchi, F., Gilgenkrantz, S., Grammatico, P., Dalprá, L., Wood, S., Danesino, C., Zuffardi, O.
Publicado em 1996