Mutations in DVL1 Cause an Osteosclerotic Form of Robinow Syndrome

Por Bunn, Kieran J., Daniel, Phil, Rösken, Heleen S., O’Neill, Adam C., Cameron-Christie, Sophia R., Morgan, Tim, Brunner, Han G., Lai, Angeline, Kunst, Henricus P.M., Markie, David M., Robertson, Stephen P.
Publicado no Am J Hum Genet (2015)