X-linked disorders with cerebellar dysgenesis

Bằng Zanni, Ginevra, Bertini, Enrico S
Được phát hành 2011

The Potential of iPSCs for the Treatment of Premature Aging Disorders

Bằng Compagnucci, Claudia, Bertini, Enrico
Xuất bản năm Int J Mol Sci (2017)

Mitochondria fingerprint longevity in iPSCs

Bằng Masotti, Andrea, Bertini, Enrico, Compagnucci, Claudia
Xuất bản năm Oncotarget (2015)

Microtubule Dysfunction: A Common Feature of Neurodegenerative Diseases

Bằng Sferra, Antonella, Nicita, Francesco, Bertini, Enrico
Xuất bản năm Int J Mol Sci (2020)

Renal involvement in mitochondrial cytopathies

Bằng Emma, Francesco, Bertini, Enrico, Salviati, Leonardo, Montini, Giovanni
Được phát hành 2011

A new phenotypic variant in cleidocranial dysplasia (CCD) associated with mutation c.391C>T of the RUNX2 gene

Bằng Callea, Michele, Fattori, Fabiana, Yavuz, Izzet, Bertini, Enrico
Xuất bản năm BMJ Case Rep (2012)

The NRF2 Signaling Network Defines Clinical Biomarkers and Therapeutic Opportunity in Friedreich’s Ataxia

Bằng La Rosa, Piergiorgio, Bertini, Enrico Silvio, Piemonte, Fiorella
Xuất bản năm Int J Mol Sci (2020)

Congenital Muscular Dystrophies: A Brief Review

Bằng Bertini, Enrico, D'Amico, Adele, Gualandi, Francesca, Petrini, Stefania
Được phát hành 2011

Spinal muscular atrophy

Bằng D'Amico, Adele, Mercuri, Eugenio, Tiziano, Francesco D, Bertini, Enrico
Được phát hành 2011

The cytoskeletal arrangements necessary to neurogenesis

Bằng Compagnucci, Claudia, Piemonte, Fiorella, Sferra, Antonella, Piermarini, Emanuela, Bertini, Enrico
Xuất bản năm Oncotarget (2016)

Oxidative Stress in DNA Repeat Expansion Disorders: A Focus on NRF2 Signaling Involvement

Bằng La Rosa, Piergiorgio, Petrillo, Sara, Bertini, Enrico Silvio, Piemonte, Fiorella
Xuất bản năm Biomolecules (2020)

Mitochondrial Abnormalities in Induced Pluripotent Stem Cells-Derived Motor Neurons from Patients with Riboflavin Transporter Deficiency

Bằng Colasuonno, Fiorella, Bertini, Enrico, Tartaglia, Marco, Compagnucci, Claudia, Moreno, Sandra
Xuất bản năm Antioxidants (Basel) (2020)

Friedreich ataxia in COVID-19 time: current impact and future possibilities

Bằng Schirinzi, Tommaso, Sancesario, Andrea, Castelli, Enrico, Bertini, Enrico, Vasco, Gessica
Xuất bản năm Cerebellum Ataxias (2021)

Aged iPSCs display an uncommon mitochondrial appearance and fail to undergo in vitro neurogenesis

Bằng Masotti, Andrea, Celluzzi, Antonella, Petrini, Stefania, Bertini, Enrico, Zanni, Ginevra, Compagnucci, Claudia
Xuất bản năm Aging (Albany NY) (2014)

Targeting NRF2 for the Treatment of Friedreich’s Ataxia: A Comparison among Drugs

Bằng Petrillo, Sara, D’Amico, Jessica, La Rosa, Piergiorgio, Bertini, Enrico Silvio, Piemonte, Fiorella
Xuất bản năm Int J Mol Sci (2019)

Ferroptosis in Friedreich’s Ataxia: A Metal-Induced Neurodegenerative Disease

Bằng La Rosa, Piergiorgio, Petrillo, Sara, Fiorenza, Maria Teresa, Bertini, Enrico Silvio, Piemonte, Fiorella
Xuất bản năm Biomolecules (2020)

Mitochondrial Dynamics: Molecular Mechanisms, Related Primary Mitochondrial Disorders and Therapeutic Approaches

Bằng Di Nottia, Michela, Verrigni, Daniela, Torraco, Alessandra, Rizza, Teresa, Bertini, Enrico, Carrozzo, Rosalba
Xuất bản năm Genes (Basel) (2021)

ASTROCYTES: EMERGING STARS IN LEUKODYSTROPHY PATHOGENESIS

Bằng Lanciotti, Angela, Brignone, Maria Stefania, Bertini, Enrico, Petrucci, Tamara C., Aloisi, Francesca, Ambrosini, Elena
Được phát hành 2013

P016. Congenital ataxia, hemiplegic migraine due to a novel mutation of CACNA1A: a case report

Bằng Frusciante, Roberto, Capuano, Alessandro, Travaglini, Lorena, Zanni, Ginevra, Vigevano, Federico, Bertini, Enrico, Valeriani, Massimiliano
Xuất bản năm J Headache Pain (2015)

miRNAs as serum biomarkers for Duchenne muscular dystrophy

Bằng Cacchiarelli, Davide, Legnini, Ivano, Martone, Julie, Cazzella, Valentina, D'Amico, Adele, Bertini, Enrico, Bozzoni, Irene
Được phát hành 2011