The Immunomodulatory Effect and Clinical Efficacy of Daratumumab in a Patient With Cold Agglutinin Disease

di Zaninoni, Anna, Giannotta, Juri A., Gallì, Anna, Artuso, Rosangela, Bianchi, Paola, Malcovati, Luca, Barcellini, Wilma, Fattizzo, Bruno
Pubblicato in Front Immunol (2021)

Transient Neonatal Diabetes Mellitus in a Very Preterm Infant due to ABCC8 Mutation

di Barbara Piccini, Caterina Coviello, Livia Drovandi, Artuso Rosangela, Francesca Monzali, Emilio Casalini, Sabrina Giglio, Sonia Toni, Carlo Dani
Pubblicazione 2018-01-01

Advances in Alport syndrome diagnosis using next-generation sequencing

di Artuso, Rosangela, Fallerini, Chiara, Dosa, Laura, Scionti, Francesca, Clementi, Maurizio, Garosi, Guido, Massella, Laura, Epistolato, Maria Carmela, Mancini, Roberta, Mari, Francesca, Longo, Ilaria, Ariani, Francesca, Renieri, Alessandra, Bruttini, Mirella
Pubblicazione 2012

Aberrant sialylation in a patient with a HNF1α variant and liver adenomatosis

di Sturiale, Luisa, Nassogne, Marie-Cécile, Palmigiano, Angelo, Messina, Angela, Speciale, Immacolata, Artuso, Rosangela, Bertino, Gaetano, Revencu, Nicole, Stephénne, Xavier, De Castro, Cristina, Matthijs, Gert, Barone, Rita, Jaeken, Jaak, Garozzo, Domenico
Pubblicato in iScience (2021)

Mutations in FN1 cause glomerulopathy with fibronectin deposits

di Castelletti, Federica, Donadelli, Roberta, Banterla, Federica, Hildebrandt, Friedhelm, Zipfel, Peter F., Bresin, Elena, Otto, Edgar, Skerka, Christine, Renieri, Alessandra, Todeschini, Marta, Caprioli, Jessica, Caruso, Rosa Maria, Artuso, Rosangela, Remuzzi, Giuseppe, Noris, Marina
Pubblicazione 2008

FOXG1 Is Responsible for the Congenital Variant of Rett Syndrome

di Ariani, Francesca, Hayek, Giuseppe, Rondinella, Dalila, Artuso, Rosangela, Mencarelli, Maria Antonietta, Spanhol-Rosseto, Ariele, Pollazzon, Marzia, Buoni, Sabrina, Spiga, Ottavia, Ricciardi, Sara, Meloni, Ilaria, Longo, Ilaria, Mari, Francesca, Broccoli, Vania, Zappella, Michele, Renieri, Alessandra
Pubblicazione 2008

Investigation of modifier genes within copy number variations in Rett syndrome

di Artuso, Rosangela, Papa, Filomena Tiziana, Grillo, Elisa, Mucciolo, Mafalda, Yasui, Dag H., Dunaway, Keith W., Disciglio, Vittoria, Mencarelli, Maria Antonietta, Pollazzon, Marzia, Zappella, Michele, Hayek, Giuseppe, Mari, Francesca, Renieri, Alessandra, LaSalle, Janine M., Ariani, Francesca
Pubblicazione 2011

Reverse Phenotyping after Whole-Exome Sequencing in Steroid-Resistant Nephrotic Syndrome

di Landini, Samuela, Mazzinghi, Benedetta, Becherucci, Francesca, Allinovi, Marco, Provenzano, Aldesia, Palazzo, Viviana, Ravaglia, Fiammetta, Artuso, Rosangela, Bosi, Emanuele, Stagi, Stefano, Sansavini, Giulia, Guzzi, Francesco, Cirillo, Luigi, Vaglio, Augusto, Murer, Luisa, Peruzzi, Licia, Pasini, Andrea, Materassi, Marco, Roperto, Rosa Maria, Anders, Hans-Joachim, Rotondi, Mario, Giglio, Sabrina Rita, Romagnani, Paola
Pubblicato in Clin J Am Soc Nephrol (2020)

Chiari 1 malformation and exome sequencing in 51 trios: the emerging role of rare missense variants in chromatin-remodeling genes

di Provenzano, Aldesia, La Barbera, Andrea, Scagnet, Mirko, Pagliazzi, Angelica, Traficante, Giovanna, Pantaleo, Marilena, Tiberi, Lucia, Vergani, Debora, Kurtas, Nehir Edibe, Guarducci, Silvia, Bargiacchi, Sara, Forzano, Giulia, Artuso, Rosangela, Palazzo, Viviana, Kura, Ada, Giordano, Flavio, di Feo, Daniele, Mortilla, Marzia, De Filippi, Claudio, Mattei, Gianluca, Garavelli, Livia, Giusti, Betti, Genitori, Lorenzo, Zuffardi, Orsetta, Giglio, Sabrina
Pubblicato in Hum Genet (2020)

Disruption of the Podosome Adaptor Protein TKS4 (SH3PXD2B) Causes the Skeletal Dysplasia, Eye, and Cardiac Abnormalities of Frank-Ter Haar Syndrome

di Iqbal, Zafar, Cejudo-Martin, Pilar, de Brouwer, Arjan, van der Zwaag, Bert, Ruiz-Lozano, Pilar, Scimia, M. Cecilia, Lindsey, James D., Weinreb, Robert, Albrecht, Beate, Megarbane, Andre, Alanay, Yasemin, Ben-Neriah, Ziva, Amenduni, Mariangela, Artuso, Rosangela, Veltman, Joris A., van Beusekom, Ellen, Oudakker, Astrid, Millán, José Luis, Hennekam, Raoul, Hamel, Ben, Courtneidge, Sara A., van Bokhoven, Hans
Pubblicazione 2010

High frequency of COH1 intragenic deletions and duplications detected by MLPA in patients with Cohen syndrome

di Parri, Veronica, Katzaki, Eleni, Uliana, Vera, Scionti, Francesca, Tita, Rossella, Artuso, Rosangela, Longo, Ilaria, Boschloo, Renske, Vijzelaar, Raymon, Selicorni, Angelo, Brancati, Francesco, Dallapiccola, Bruno, Zelante, Leopoldo, Hamel, Christian P, Sarda, Pierre, Lalani, Seema R, Grasso, Rita, Buoni, Sabrina, Hayek, Joussef, Servais, Laurent, de Vries, Bert B A, Georgoudi, Nelly, Nakou, Sheena, Petersen, Michael B, Mari, Francesca, Renieri, Alessandra, Ariani, Francesca
Pubblicazione 2010