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A nullimorphic ERLIN2 mutation defines a complicated hereditary spastic paraplegia locus (SPG18)
Por
Alazami, Anas M.
,
Adly, Nouran
,
Al
Dhalaan
,
Hisham
,
Alkuraya, Fowzan S.
Publicado em 2011
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Adly, Nouran
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Al Dhalaan, Hisham
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Alazami, Anas M.
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Alkuraya, Fowzan S.
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