Diagnosis, genetic characterization and clinical follow up of mitochondrial fatty acid oxidation disorders in the new era of expanded newborn screening: A single centre experience

Por A. Maguolo, G. Rodella, A. Dianin, R. Nurti, I. Monge, E. Rigotti, G. Cantalupo, L. Salviati, S. Tucci, F. Pellegrini, G. Molinaro, F. Lupi, P. Tonin, A. Pasini, N. Campostrini, F. Ion Popa, F. Teofoli, M. Vincenzi, M. Camilot, G. Piacentini, A. Bordugo
Publicado em 2020-09-01