Recomendaciones para el inicio de la terapia de reemplazo enzimático en pacientes con Enfermedad de Fabry clásica en Latinoamérica

Introducción: La Enfermedad de Fabry es una entidad rara hereditaria ligada al cromosoma X, debida a la deficiencia o ausencia de la enzima α-galactosidasa A. Objetivo: Presentar la primera recomendación para el inicio oportuno de la terapia de reemplazo enzimático en la variante clásica de la enfer...

Deskribapen osoa

Gorde:
Xehetasun bibliografikoak
Argitaratua izan da:Revista de nefrología, diálisis y transplante
Egile Nagusiak: Juan Politei, Hugo Abensur, Norberto Antongiovanni, Diego Bar, Luis Barros, Joseph Brooks, Gustavo Cabrera, Kenneth Carazo, Alberto Ciceran, Wilfredo Cortés, Sonia De Maio, Juan Díaz Salvia, Karen Dublán García, Consuelo Durand, Víctor Espín, Alejandro Fainboim, Adrián Fernández, Sergio Figueroa, Macarena Franco, Griselda Gómez, Michel Gurdet, Ricardo Heguilén, Javier Ibarra, Sebastián Jaurretche, Georgina Loyola Rodríguez, Paula Luna, Ana Martins, Fernando Molt, Sandra Moraga Nuñez, Giselle Myer, Juana Navarrete, Juan Pérez García, Luis Pineda Galindo, Carla Postigo, Juan Prieto, Diego Ripeau, Gabriela Salas Perez, Azucena Sánchez, Hargoon Santami, Andrea Schenone, Graciela Serebrinsky, Fátima Sierra, José Sobral, Lura Titievsky, Hernán Trimarchi, Guillermo Valadez, Carmen Varas Mundaca, Víctor Velazcor, Valeria Veloso, Jacobo Villalobos
Formatua: Artigo
Hizkuntza:Espanhol
Argitaratua: Asociación Regional de Diálisis y Trasplantes Renales de Capital Federal y Provincia de Buenos Aires 2017
Gaiak:
Medicina
consensos
tratamiento
Enfermedad de Fabry
terapia de reemplazo enzimático
Sarrera elektronikoa:https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=564261698003
https://www.redalyc.org/journal/5642/564261698003/
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