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Búsqueda de variantes del gen LRP4 en mujeres con alta masa ósea y en pacientes con malformación de Chiari tipo I
Objetivo LRP4 es un facilitador esencial en la inhibición específica de esclerostina de la vía canónica de Wnt. Mutaciones en LRP4 se han asociado a diversas patologías entre las cuales se incluyen la patología de crecimiento óseo, esclerosteosis y la malformación de Chiari tipo I (MCI).Material y m...
Salvato in:
| Pubblicato in: | Revista de Osteoporosis y Metabolismo Mineral |
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| Autori principali: | , , |
| Natura: | Artigo |
| Lingua: | Espanhol |
| Pubblicazione: |
Arán Ediciones, S.L.
2021
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| Soggetti: | |
| Accesso online: | https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=360966808004 https://www.redalyc.org/journal/3609/360966808004/ https://www.redalyc.org/journal/3609/360966808004/html/ https://www.redalyc.org/journal/3609/360966808004/360966808004.epub https://www.redalyc.org/journal/3609/360966808004/movil |
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