Načítá se...
Incidental findings from cancer next generation sequencing panels
Next-generation sequencing (NGS) technologies have facilitated multi-gene panel (MGP) testing to detect germline DNA variants in hereditary cancer patients. This sensitive technique can uncover unexpected, non-germline incidental findings indicative of mosaicism, clonal hematopoiesis (CH), or hemato...
Uloženo v:
| Vydáno v: | NPJ Genom Med |
|---|---|
| Hlavní autoři: | , , , , , , , , , , , |
| Médium: | Artigo |
| Jazyk: | Inglês |
| Vydáno: |
Nature Publishing Group UK
2021
|
| Témata: | |
| On-line přístup: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8289933/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/34282142 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1038/s41525-021-00224-6 |
| Tagy: |
Přidat tag
Žádné tagy, Buďte první, kdo otaguje tento záznam!
|