Ładuje się......
Pfeiffer syndrome in an adult with previous surgical correction: A case report of CT findings
Pfeiffer syndrome, affecting roughly 1 in 100,000 individuals is characterized by acrocephalosyndactyly – the premature closure of skull sutures (craniosynostosis). These acrocephalosyndactyly syndromes which are often sporadic de novo but also autosomal dominant in inheritance can be characterized...
Zapisane w:
| Wydane w: | Radiol Case Rep |
|---|---|
| Główni autorzy: | , , , , |
| Format: | Artigo |
| Język: | Inglês |
| Wydane: |
Elsevier
2021
|
| Hasła przedmiotowe: | |
| Dostęp online: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8260745/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/34257781 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.radcr.2021.06.003 |
| Etykiety: |
Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!
|