Kaydı eposta ile gönder

İçeriği atla

VuFind

Hesabım
Çıkış
Giriş
Dil
- English
- Deutsch
- Español
- Français
- Italiano
- 日本語
- Nederlands
- Português (Brasil)
- 中文（繁體）
- Türkçe
- עברית
- Gaeilge
- Cymraeg
- Ελληνικά
- Català
- Euskara
- Русский
- Čeština
- Suomi
- Svenska
- polski
- Dansk
- slovenščina
- اللغة العربية
- বাংলা
- Galego
- Tiếng Việt
- Hrvatski
- हिंदी

Gelişmiş

Rare loss-of-function mutation...
Kaydı eposta ile gönder

Kaydı eposta ile gönder: Rare loss-of-function mutations of PTGIR are enriched in fibromuscular dysplasia

Kime:

Mesaj:

Arama Seçenekleri

Arama Geçmişi
Gelişmiş Arama

Diğer Aramalar

Tüm Kataloğu Listele
Alfabetik Listele
Kanalları Keşfedin
Rezerve Edilmiş Kurslar
Yeni Gelen Materyaller

Yardım

Arama Yardımı
Kütüphaneciye Sor
SSS

Yüklüyor......