Bauché, S., Sureau, A., Sternberg, D., Rendu, J., Buon, C., Messéant, J., . . . Strochlic, L. (2020). New recessive mutations in SYT2 causing severe presynaptic congenital myasthenic syndromes. Neurol Genet.
Citação norma ChicagoBauché, Stéphanie, et al. "New Recessive Mutations in SYT2 Causing Severe Presynaptic Congenital Myasthenic Syndromes." Neurol Genet 2020.
Citação norma MLABauché, Stéphanie, et al. "New Recessive Mutations in SYT2 Causing Severe Presynaptic Congenital Myasthenic Syndromes." Neurol Genet 2020.
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