Citação norma APA

Bauché, S., Sureau, A., Sternberg, D., Rendu, J., Buon, C., Messéant, J., . . . Strochlic, L. (2020). New recessive mutations in SYT2 causing severe presynaptic congenital myasthenic syndromes. Neurol Genet.

Citação norma Chicago

Bauché, Stéphanie, et al. "New Recessive Mutations in SYT2 Causing Severe Presynaptic Congenital Myasthenic Syndromes." Neurol Genet 2020.

Citação norma MLA

Bauché, Stéphanie, et al. "New Recessive Mutations in SYT2 Causing Severe Presynaptic Congenital Myasthenic Syndromes." Neurol Genet 2020.

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