Ramzan, M., Idrees, H., Mujtaba, G., Sobreira, N., Witmer, P. D., & Naz, S. (2019). Bi-allelic Pro291Leu variant in KCNQ4 leads to early onset non-syndromic hearing loss. Gene.
Stile di citazione ChicagoRamzan, Memoona, Hafiza Idrees, Ghulam Mujtaba, Nara Sobreira, P. Dane Witmer, e Sadaf Naz. "Bi-allelic Pro291Leu Variant in KCNQ4 Leads to Early Onset Non-syndromic Hearing Loss." Gene 2019.
Citazione MLARamzan, Memoona, et al. "Bi-allelic Pro291Leu Variant in KCNQ4 Leads to Early Onset Non-syndromic Hearing Loss." Gene 2019.
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