Đang tải...
Development of an automated assessment tool for MedWatch reports in the FDA adverse event reporting system
Objective: As the US Food and Drug Administration (FDA) receives over a million adverse event reports associated with medication use every year, a system is needed to aid FDA safety evaluators in identifying reports most likely to demonstrate causal relationships to the suspect medications. We combi...
Đã lưu trong:
| Xuất bản năm: | J Am Med Inform Assoc |
|---|---|
| Những tác giả chính: | , , , , |
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
Oxford University Press
2017
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7651970/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28371826 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1093/jamia/ocx022 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|