Ir para o conteúdo
VuFind
A sua conta
Sair
Entrar
Idioma
English
Deutsch
Español
Français
Italiano
日本語
Nederlands
Português (Brasil)
中文（繁體）
Türkçe
עברית
Gaeilge
Cymraeg
Ελληνικά
Català
Euskara
Русский
Čeština
Suomi
Svenska
polski
Dansk
slovenščina
اللغة العربية
বাংলা
Galego
Tiếng Việt
Hrvatski
हिंदी
Palavra solta
Autor
Título
Título do Periódico
Assunto
ISBN/ISSN
Tag
Pesquisar
Avançada
SLC12A2 mutations cause NKCC1...
Gravar-mail
Gravar-mail:
SLC12A2 mutations cause NKCC1 deficiency with encephalopathy and impaired secretory epithelia
Para:
Mensagem:
×
A carregar...