SMN-deficiency disrupts SERCA2 expression and intracellular Ca(2+) signaling in cardiomyocytes from SMA mice and patient-derived iPSCs

Spinal muscular atrophy (SMA) is a neurodegenerative disease characterized by loss of alpha motor neurons and skeletal muscle atrophy. The disease is caused by mutations of the SMN1 gene that result in reduced functional expression of survival motor neuron (SMN) protein. SMN is ubiquitously expresse...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
الحاوية / القاعدة:Skelet Muscle
المؤلفون الرئيسيون: Khayrullina, Guzal, Moritz, Kasey E., Schooley, James F., Fatima, Naheed, Viollet, Coralie, McCormack, Nikki M., Smyth, Jeremy T., Doughty, Martin L., Dalgard, Clifton L., Flagg, Thomas P., Burnett, Barrington G.
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: BioMed Central 2020
الموضوعات:
Research
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7206821/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32384912
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1186/s13395-020-00232-7
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة