Shibao, C. A., Garland, E. M., Black, B. K., Mathias, C. J., Grant, M. B., Root, A. W., . . . Biaggioni, I. (2020). Congenital absence of norepinephrine due to CYB561 mutations. Neurology.
Chicago-tyylinen lähdeviittausShibao, Cyndya A., Emily M. Garland, Bonnie K. Black, Christopher J. Mathias, Maria B. Grant, Allen W. Root, David Robertson, ja Italo Biaggioni. "Congenital Absence of Norepinephrine Due to CYB561 Mutations." Neurology 2020.
MLA-viiteShibao, Cyndya A., et al. "Congenital Absence of Norepinephrine Due to CYB561 Mutations." Neurology 2020.
Varoitus: Nämä viitteet eivät aina ole täysin luotettavia.