Wang, C. (2019). Novel heterozygous missense mutation of SLC12A3 gene in Gitelman syndrome: A case report. World J Clin Cases.
Chicago-стиль цитированияWang, Cheng-Lin. "Novel Heterozygous Missense Mutation of SLC12A3 Gene in Gitelman Syndrome: A Case Report." World J Clin Cases 2019.
MLA-цитированиеWang, Cheng-Lin. "Novel Heterozygous Missense Mutation of SLC12A3 Gene in Gitelman Syndrome: A Case Report." World J Clin Cases 2019.
Предупреждение: эти цитированмия не могут быть всегда правильны на 100%.