Zareifar, S., Dastsooz, H., Shahriari, M., Faghihi, M. A., Shekarkhar, G., Bordbar, M., . . . Shakibazad, N. (2019). A novel frame-shift deletion in FANCF gene causing autosomal recessive Fanconi anemia: A case report. BMC Med Genet.
Citación estilo ChicagoZareifar, Soheila, Hassan Dastsooz, Mahdi Shahriari, Mohammad Ali Faghihi, Golsa Shekarkhar, Mohammadreza Bordbar, Omid Reza Zekavat, and Nader Shakibazad. "A Novel Frame-shift Deletion in FANCF Gene Causing Autosomal Recessive Fanconi Anemia: A Case Report." BMC Med Genet 2019.
Cita MLAZareifar, Soheila, et al. "A Novel Frame-shift Deletion in FANCF Gene Causing Autosomal Recessive Fanconi Anemia: A Case Report." BMC Med Genet 2019.
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