Ravenscroft, G., Zaharieva, I. T., Bortolotti, C. A., Lambrughi, M., Pignataro, M., Borsari, M., . . . Muntoni, F. (2018). Bi-allelic mutations in MYL1 cause a severe congenital myopathy. Hum Mol Genet.
Citación estilo ChicagoRavenscroft, Gianina, et al. "Bi-allelic Mutations in MYL1 Cause a Severe Congenital Myopathy." Hum Mol Genet 2018.
Cita MLARavenscroft, Gianina, et al. "Bi-allelic Mutations in MYL1 Cause a Severe Congenital Myopathy." Hum Mol Genet 2018.
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