Trevisson, E., Morbidoni, V., Forzan, M., Daolio, C., Fumini, V., Parrozzani, R., . . . Clementi, M. (2019). The Arg1038Gly missense variant in the NF1 gene causes a mild phenotype without neurofibromas. Mol Genet Genomic Med.
Citación estilo ChicagoTrevisson, Eva, et al. "The Arg1038Gly Missense Variant in the NF1 Gene Causes a Mild Phenotype Without Neurofibromas." Mol Genet Genomic Med 2019.
Cita MLATrevisson, Eva, et al. "The Arg1038Gly Missense Variant in the NF1 Gene Causes a Mild Phenotype Without Neurofibromas." Mol Genet Genomic Med 2019.
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