Jullien, N., Romanet, P., Philippon, M., Quentien, M., Beck-Peccoz, P., Bergada, I., . . . Castinetti, F. (2018). Heterozygous LHX3 mutations may lead to a mild phenotype of combined pituitary hormone deficiency. Eur J Hum Genet.
Styl ChicagoJullien, Nicolas, et al. "Heterozygous LHX3 Mutations May Lead to a Mild Phenotype of Combined Pituitary Hormone Deficiency." Eur J Hum Genet 2018.
Citace podle MLAJullien, Nicolas, et al. "Heterozygous LHX3 Mutations May Lead to a Mild Phenotype of Combined Pituitary Hormone Deficiency." Eur J Hum Genet 2018.
Upozornění: Tyto citace jsou generovány automaticky. Nemusí být zcela správně podle citačních pravidel..