লোডিং...

A Ciliary Protein EVC2/LIMBIN Plays a Critical Role in the Skull Base for Mid-Facial Development

Ellis-van Creveld (EvC) syndrome is an autosomal recessive chondrodysplastic disorder. Affected patients present a wide spectrum of symptoms including short stature, postaxial polydactyly, and dental abnormalities. We previously disrupted Evc2, one of the causative genes for EvC syndrome, in mice us...

সম্পূর্ণ বিবরণ

সংরক্ষণ করুন:
গ্রন্থ-পঞ্জীর বিবরন
প্রকাশিত:Front Physiol
প্রধান লেখক: Kulkarni, Anshul K., Louie, Ke’ale W., Yatabe, Marilia, Ruellas, Antonio Carlos de Oliveira, Mochida, Yoshiyuki, Cevidanes, Lucia H. S., Mishina, Yuji, Zhang, Honghao
বিন্যাস: Artigo
ভাষা:Inglês
প্রকাশিত: Frontiers Media S.A. 2018
বিষয়গুলি:
অনলাইন ব্যবহার করুন:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6210651/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30410447
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.3389/fphys.2018.01484
ট্যাগগুলো: ট্যাগ যুক্ত করুন
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!