Leung, G. K. C., Mak, C. C. Y., Fung, J. L. F., Wong, W. H. S., Tsang, M. H. Y., Yu, M. H. C., . . . Chung, B. H. Y. (2018). Identifying the genetic causes for prenatally diagnosed structural congenital anomalies (SCAs) by whole-exome sequencing (WES). BMC Med Genomics.
Citação norma ChicagoLeung, Gordon K C., et al. "Identifying the Genetic Causes for Prenatally Diagnosed Structural Congenital Anomalies (SCAs) By Whole-exome Sequencing (WES)." BMC Med Genomics 2018.
Citação norma MLALeung, Gordon K C., et al. "Identifying the Genetic Causes for Prenatally Diagnosed Structural Congenital Anomalies (SCAs) By Whole-exome Sequencing (WES)." BMC Med Genomics 2018.
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