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Lee, R. G., Sedghi, M., Salari, M., Shearwood, A. J., Stentenbach, M., Kariminejad, A., . . . Filipovska, A. (2018). Early-onset Parkinson disease caused by a mutation in CHCHD2 and mitochondrial dysfunction. Neurol Genet.

Citação norma Chicago

Lee, Richard G., et al. "Early-onset Parkinson Disease Caused By a Mutation in CHCHD2 and Mitochondrial Dysfunction." Neurol Genet 2018.

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Lee, Richard G., et al. "Early-onset Parkinson Disease Caused By a Mutation in CHCHD2 and Mitochondrial Dysfunction." Neurol Genet 2018.

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