APA Alıntı

Saini, A. G., Attri, S., Sankhyan, N., & Singhi, P. (2018). Hypomorphic citrullinaemia due to mutated ASS1 with episodic ataxia. BMJ Case Rep.

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Saini, Arushi Gahlot, Savita Attri, N. Sankhyan, ve Pratibha Singhi. "Hypomorphic Citrullinaemia Due to Mutated ASS1 With Episodic Ataxia." BMJ Case Rep 2018.

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Saini, Arushi Gahlot, Savita Attri, N. Sankhyan, ve Pratibha Singhi. "Hypomorphic Citrullinaemia Due to Mutated ASS1 With Episodic Ataxia." BMJ Case Rep 2018.

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