Načítá se...
Homozygous TBC1D24 Mutation in a Case of Epilepsia Partialis Continua
TBC1D24 mutation-related epileptic syndrome includes a wide spectrum of epilepsies. We describe a case with a homozygous TBC1D24 mutation inherited from consanguineous parents. The patient manifested epilepsia partialis continua (EPC) and rare secondary generalized tonic–clonic seizure without intel...
Uloženo v:
| Vydáno v: | Front Neurol |
|---|---|
| Hlavní autoři: | , , , , , , |
| Médium: | Artigo |
| Jazyk: | Inglês |
| Vydáno: |
Frontiers Media S.A.
2018
|
| Témata: | |
| On-line přístup: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5787533/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29416524 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.3389/fneur.2017.00750 |
| Tagy: |
Přidat tag
Žádné tagy, Buďte první, kdo otaguje tento záznam!
|