Homozygous TBC1D24 Mutation in a Case of Epilepsia Partialis Continua

TBC1D24 mutation-related epileptic syndrome includes a wide spectrum of epilepsies. We describe a case with a homozygous TBC1D24 mutation inherited from consanguineous parents. The patient manifested epilepsia partialis continua (EPC) and rare secondary generalized tonic–clonic seizure without intel...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
الحاوية / القاعدة:Front Neurol
المؤلفون الرئيسيون: Zhou, Qilin, Lin, Yicong, Ye, Jing, Li, Liping, Hu, Ningning, Wang, Di, Wang, Yuping
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: Frontiers Media S.A. 2018
الموضوعات:
Neuroscience
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5787533/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29416524
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.3389/fneur.2017.00750
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة