تحميل...
Targeting muscle stem cell intrinsic defects to treat Duchenne muscular dystrophy
Duchenne muscular dystrophy (DMD) is a genetic disease characterised by skeletal muscle degeneration and progressive muscle wasting, which is caused by loss-of-function mutations in the DMD gene that encodes for the protein dystrophin. Dystrophin has critical roles in myofiber stability and integrit...
محفوظ في:
| الحاوية / القاعدة: | NPJ Regen Med |
|---|---|
| المؤلفون الرئيسيون: | , |
| التنسيق: | Artigo |
| اللغة: | Inglês |
| منشور في: |
Nature Publishing Group
2016
|
| الموضوعات: | |
| الوصول للمادة أونلاين: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5703417/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29188075 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1038/npjregenmed.2016.6 |
| الوسوم: |
إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|