Ir para o conteúdo
VuFind
A sua conta
Sair
Entrar
Idioma
English
Deutsch
Español
Français
Italiano
日本語
Nederlands
Português (Brasil)
中文（繁體）
Türkçe
עברית
Gaeilge
Cymraeg
Ελληνικά
Català
Euskara
Русский
Čeština
Suomi
Svenska
polski
Dansk
slovenščina
اللغة العربية
বাংলা
Galego
Tiếng Việt
Hrvatski
हिंदी
Palavra solta
Autor
Título
Título do Periódico
Assunto
ISBN/ISSN
Tag
Pesquisar
Avançada
N1366S mutation of human skele...
Gravar-mail
Gravar-mail:
N1366S mutation of human skeletal muscle sodium channel causes paramyotonia congenita
Para:
Mensagem:
×
A carregar...