Human iPSC-derived cerebral organoids model cellular features of lissencephaly and reveal prolonged mitosis of outer radial glia

Classical lissencephaly is a genetic neurological disorder associated with mental retardation and intractable epilepsy, and Miller Dieker Syndrome (MDS) is the most severe form of the disease. In this study, to investigate effects of MDS on human progenitor subtypes that control neuronal output and...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Xuất bản năm:Cell Stem Cell
Những tác giả chính: Bershteyn, Marina, Nowakowski, Tomasz J., Pollen, Alex A., Di Lullo, Elizabeth, Nene, Aishwarya, Wynshaw-Boris, Anthony, Kriegstein, Arnold R.
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: 2017
Những chủ đề:
Article
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5667944/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28111201
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.stem.2016.12.007
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự