تحميل...
Identification of a novel homozygous mutation in transmembrane channel like 1 (TMC1) gene, one of the second-tier hearing loss genes after GJB2 in India
BACKGROUND & OBJECTIVES: Hearing impairment is a common and heterogeneous sensory disorder in humans. Among about 90 genes, which are known to be associated with hearing impairment, mutations in the GJB2 (gap junction protein beta 2) gene are the most prevalent in individuals with hereditary hea...
محفوظ في:
| الحاوية / القاعدة: | Indian J Med Res |
|---|---|
| المؤلفون الرئيسيون: | , , , , , , , |
| التنسيق: | Artigo |
| اللغة: | Inglês |
| منشور في: |
Medknow Publications & Media Pvt Ltd
2017
|
| الموضوعات: | |
| الوصول للمادة أونلاين: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5663163/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28862181 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.4103/ijmr.IJMR_397_15 |
| الوسوم: |
إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|