Trích dẫn APA

Perez, Y., Wormser, O., Sadaka, Y., Birk, R., Narkis, G., & Birk, O. S. (2017). A Rare Variant in PGAP2 Causes Autosomal Recessive Hyperphosphatasia with Mental Retardation Syndrome, with a Mild Phenotype in Heterozygous Carriers. Biomed Res Int.

Trích dẫn kiểu Chicago

Perez, Yonatan, Ohad Wormser, Yair Sadaka, Ruth Birk, Ginat Narkis, và Ohad S. Birk. "A Rare Variant in PGAP2 Causes Autosomal Recessive Hyperphosphatasia With Mental Retardation Syndrome, With a Mild Phenotype in Heterozygous Carriers." Biomed Res Int 2017.

Trích dẫn MLA

Perez, Yonatan, et al. "A Rare Variant in PGAP2 Causes Autosomal Recessive Hyperphosphatasia With Mental Retardation Syndrome, With a Mild Phenotype in Heterozygous Carriers." Biomed Res Int 2017.

Cảnh báo: Các trích dẫn này có thể không phải lúc nào cũng chính xác 100%.